اختلالات کروموزومی در مبتلایان به نارسایی زودرس تخمدان

Authors
abstract

زمینه و هدف: نارسایی زودرس تخمدان (pof) یا یائسگی زودرس، یکی از مشکلات استرس زا در خانم های جوانتر از 40 سال می باشد که مشکلات عدیده روحی، جسمی و عوارض زودرس و دیررس را به دنبال دارد. عدم تکامل سلول های جنسی منجر به نارسایی تخمدان و کاهش تعداد این سلولها بیشتر به نارسایی نسبی تخمدان منجر می شود که نتیجه آن آمنوره ثانویه است. تاکنون مطالعه ای در مورد عوامل کروموزومی دخیل در نارسایی زودرس تخمدان در کشور انجام نشده است. این مطالعه برای بررسی اختلالات کروموزومی در مبتلایان به نارسایی زودرس تخمدان مراجعه کننده به بخش زنان و زایمان بیمارستان طالقانی انجام گرفت. روش بررسی: 34 بیمار که به دلیل قطع قاعدگی قبل از 40 سالگی و ناباروری متعاقب آن، از بهار سال 1384 الی تابستان 1385 به بخش زنان بیمارستان طالقانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مراجعه کرده بودند مورد معاینه فیزیکی و سونوگرافی قرارگرفتند و تست های هورمونی (prl، lh، fsh) برای ایشان انجام شد. سطح fsh سرمی همه این بیماران مساوی یا بیش از iu/lit 40 بود. پس از آن مبتلایان برای مشاوره ژنتیک و آزمایش سیتوژنتیک (کاریوتایپ) به متخصص ژنتیک معرفی شدند. نتایج: 8/81% افراد مورد بررسی کمتر از چهل سال و 2/18% چهل سال یا بیشتر سن داشتند. 6/17% این بیماران ( 6 نفر) با میانگین سنی 6/71/32 کروموزوم های x مشخصاً غیرطبیعی داشتند؛ به طوریکه کاریوتایپ های موزائیک 45, x/46, xx یا 47,xxy (کلاین فلتر)، موزائیک 46, xx/47, xxx را نشان دادند. نتیجه گیری: با وجود عدم مشاهده اختلاف معنی دار بین pof و آنومالی کروموزومی، اختلالات کروموزومی مشاهده شده در این مطالعه و در تعداد اندک از بیماران تحت بررسی که به دلیل نارسایی زودرس تخمدان به یائسگی زودرس مبتلا شده بودند و در جستجوی راهی برای درمان یا روشی که به کمک آن بتوانند صاحب فرزند شوند و مادر بودن را تجربه کنند، مطالعه کروموزومی به عنوان یکی از قدم های اولیه برای بیمار در جهت آگاهی از علت آمنوره ثانویه او پیشنهاد می شود. اطلاعات به دست آمده از آزمون های سیتوژنتیک مثل آنالیز کروموزومی برای مدیریت بیمار، مشاوره ژنتیک و برنامه های آینده فرد بیمار حائز اهمیت است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی اختلالات کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان دهان

مقدمه: در این تحقیق که برای نخستین بار در ایران صورت گرفت، هدف بررسی اختلالات کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان دهان بود. در صورت وجود اختلالات کروموزومی می‌توان جهت پیشگیری قبل از تولد برنامه‌ریزی نمود. مواد و روش ها : این مطالعه به روش تصادفی از 45 بیمار مبتلا به سرطان دهان مراجعه کننده به دانشکدة دندانپزشکی، بیمارستانهای قائم، امام رضا و امید مشهد پس از تکمیل پرسشنامه و معاینات کلینی...

full text

خستگی در مبتلایان به نارسایی قلب: مروری بر متون

 خلاصه هدف. هدف این مقاله، مروری بر مطالعات مربوط به خستگی در بیماران مبتلا به نارسایی قلب می باشد. زمینه. خستگی یک احساس ذهنی و چندعاملی در مبتلایان به نارسایی قلب می باشد. با وجود این که خستگی علامت مهمی در نارسایی قلب است، اما دانش کمی در این زمینه وجود دارد. همچنین، خستگی به عنوان از منظر ارایه دهندگان خدمات سلامت به عنوان یک چالش است و رهنمودهای بالینی کمتر به مقوله خستگی این بیماران ...

full text

بررسی مسؤولیت کیفری مبتلایان به اختلالات روانی

Criminal responsibility  has always been a subject of debate in the field of criminal law since committing an offence ,on condition that ,is regarded valid to be assigned to the committer ,will lead to the establishment of criminal responsibility and specific penalty as well unless ,the convict is not unruly behavior that most of these deviant  treatments  are based on mental dis...

full text

آنالیز سیتوژنتیکی در ۱۳ زن بیمار ایرانی با نارسایی زودرس تخمدان

زمینه و هدف: با توجه به اهمیت بالینی و تأثیر عمیق آن بر زندگی افراد مبتلا به نارسایی زودرس تخمدان و نقش مهم ژنت کی در ایجاد آن، این مطالعه با هدف تعیین فراوانی و نوع ناهنجاری های کروموزومی در زنان ایرانی مراجعه کننده به بیمارستان صارم با نارسایی زودرس تخمدان، انجام شده است. معرفی مورد ها: آنالیز کاریوتایپ و ارتباط آن با فنوتیپ بر روی 13 زن بیمار ایرانی با نارسایی زودرس تخمدان fsh>40miu/ml)  تائ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
journal of reproduction and infertility

جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۱۴۲-۱۴۹

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023